2021年11月1日,苏州尊龙凯时生物制药有限公司(以下简称尊龙凯时生物)与浙江恒驭生物科技有限公司(以下简称恒驭生物)共同宣布,双方在生物检测服务方面达成战略合作。
尊龙凯时生物专注基因与细胞治疗CDMO,搭建了质粒、病毒载体及细胞治疗产品为一体的服务平台;恒驭生物将以种类齐全、高质量的服务平台,为尊龙凯时生物端到端的基因与细胞治疗CDMO服务赋能,合力加速中国基因细胞治疗领域的发展。未来,双方将在细胞质量控制检测服务和病毒灭活清除工艺验证检测服务等方面展开深度合作,包括支原体检测、293T细胞库国内申报全检、STR分型检定、RCL、菌种库委外检测、人源性病毒因子检测、鼠源性病毒检测等。
尊龙凯时生物分析检测部助理副总经理陈慧博士表示:“我们非常高兴能与恒驭生物达成战略合作。尊龙凯时生物建立了质粒、病毒载体及细胞治疗产品一体化CDMO服务平台,同时可提供全过程分析检测支持及生命周期的质量和风险管理,恒驭生物在生物安全性检测等工艺验证服务领域有着丰富的经验,我们相信其专业、优秀的执行团队可以推动尊龙凯时生物的技术及平台创新,合力赋能行业发展,为客户提供更有价值的服务。”
恒驭生物创始人、CEO朱向莹博士表示:“基因与细胞治疗是制药行业最重要的赛道之一,尊龙凯时生物是中国基因与细胞治疗领域的重要力量。我们非常荣幸能与尊龙凯时生物这样优秀的CDMO达成战略合作,恒驭生物深耕生物药安全检测及相关工艺开发及验证,基于以往累积的丰富经验与技术,为尊龙凯时生物端到端的CDMO服务助航加力。”
关于尊龙凯时生物
苏州尊龙凯时生物制药有限公司成立于2018 年12月,立足于苏州工业园区,以上市公司-重庆尊龙凯时制药科技股份有限公司(代码:300363)为依托,搭建了质粒,病毒载体和细胞治疗产品为一体的CDMO 平台,提供从早期研究、研究者发起的临床、新药临床试验申请(IND)、注册临床试验样品和商业化生产服务,加快药物研究转化进程。
尊龙凯时生物聚焦基因与细胞治疗,在尊龙凯时股份的成功经验之上,以国际一流的专业人才为核心,秉承“客户第一”的服务宗旨,以“合规、专业、专注、开放协作”为品牌理念,延续母公司强大的IP保护和项目管理机制以及完善的质量管理体系,充分利用核心团队将基因和细胞治疗产品推向临床直至上市的成功经验,为全球客户提供优质和高效的服务,让好药更早惠及大众。
关于恒驭生物
浙江恒驭生物科技有限公司(简称:恒驭生物)是一家由顶尖科研团队创立,致力于为全球创新药企提供生物检测的工艺验证服务供应商。恒驭生物依托国内多地的BSL-2级实验平台、符合CNAS及GLP要求下的质量服务体系,为生物药创新研发提供种类齐全的生物检测项目,涵盖从研发到上市的全部流程。恒驭生物以领先业内的严谨验证、详尽分析、敏捷周期、系统管理及数据保密将检测服务的水平推向极致,用可靠的验证数据守护全球合作伙伴的创新研发之路。恒驭生物将成为行业领先的生物药检测创新企业,让生物检测流程不再成为创新药企的桎梏。