三卿生物联合创始人赵静

尊龙凯时生物营销部副总经理阎宇

尊龙凯时生物营销部副总经理阎宇分享了尊龙凯时生物独特的CGT药物研发生产及注册申报一体化服务。在CMC方面，尊龙凯时生物专注基因与细胞治疗CDMO，覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等，已为9个IND申报项目提供CMC和全球申报服务，管线类型包括CAR-T，TIL和mRNA。在建设CGT生态圈方面，尊龙凯时生物致力于整合优质资源，联合上下游合作伙伴为研发药企提供一站式服务；同时，尊龙凯时生物也注重行业生态圈的构建，成功打造了专注在CGT领域的青藜风云论坛，我们期望各界人士的积极参与，共同为推动基因与细胞治疗产业的发展贡献力量。

尊龙凯时生物细胞治疗生产总监李华

尊龙凯时生物细胞治疗生产总监李华分享了“不同细胞治疗产品工艺放大及优化策略”，围绕CAR-T、TCR-T、UCAR-T、MSC、TIL等不同典型细胞治疗产品进行讲解。针对不同细胞类型，需要分析每种细胞类型在目的细胞分离、细胞的激活及改造、细胞的大规模扩增以及细胞的浓缩灌装等各个工艺阶段的考量点，根据考量点初步确定工艺放大的路径。选择自动化设备匹配工艺放大的需求，以及密闭化流程的设计。在产品检测项方面，需要根据确定的工艺放大的流程以及不同细胞类型的特点，确定中间品检测的方案，关键参数的控制以及质量标准。

军科正源科学指导部科学家王亚楠

军科正源科学指导部科学家王亚楠介绍了“基于AAV载体基因治疗药物临床评价策略探讨”。不同于传统的大小分子药物，rAAV载体介导的基因治疗药物具有自身的结构和功能特点，其临床评价策略也更具特殊性和复杂性，需要综合考虑风险获益，采取具体问题具体分析的基本原则，开展临床试验评价，其中生物分析涉及分子、细胞、免疫学等多平台生物分析技术。军科正源建立了包括基因、分子、细胞等多个水平的生物分析方法对临床生物样本中的某rAAV载体药物的生物分布和载体脱落、生物标志物及免疫原性等指标进行生物分析，为该药物临床有效性及安全性评价提供坚实的数据支持。

三卿生物联合创始人李丹

昆拓项目管理与运营负责人李文婷

尊龙凯时生物分析检测&基因治疗工艺开发副总经理陈慧

尊龙凯时生物分析检测&基因治疗工艺开发副总经理陈慧介绍了“细胞治疗产品的药学研究与变更的一般考量”。在过去的十多年里，CAR-T细胞疗法在临床上得到了越来越多的突破，多款产品获批上市。该治疗领域技术迭代速度快，工艺复杂，生产用原材料种类繁多，可能带来后期药学上的频繁变更。报告从细胞产品的特性，应用及关键质量属性研究层面对CAR-T产品做了整体性的介绍，同时介绍了细胞治疗产品药学变更计划、设计原则和变更前后的可比性研究方案。通过引用已经上市的CAR-T产品发生的药学变更案例，与大家共同探讨了如何执行药学变更及通过哪些可比性研究数据来获得监管机构的认可。

赛赋医药药理药效（京南）副总经理陈海宁

赛赋医药药理药效（京南）副总经理陈海宁围绕“细胞治疗产品非临床有效性评价的一般考虑”进行了分享，针对细胞产品双轨制申报（IIT与IND）模式下，为了做好细胞治疗药物的有效性研究，符合FDA\NMPA申报的要求，必须熟悉细胞治疗品种的特点和了解非临床有效性研究关注重点。从概念验证试验的角度开展非临床有效性研究，并分享了干细胞制剂和免疫细胞制剂临床前研究疾病动物模型以及取得的有效性结果。